Synthesis and Antiproliferative Activity Evaluation of Aryl(Hetaryl)Cyclopentenone Analogs of Combretastatin A-4статья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science ,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 марта 2022 г.
Авторы:
Shirinyan V.Z. ,
Markosyan A.I. ,
Baryshnikova M.A. ,
Yaminova L.V.,
L’vov A.G.,
Gabrielyan S.A.
Журнал:
Pharmaceutical Chemistry Journal
Том:
51
Номер:
10
Год издания:
2018
Издательство:
Kluwer Academic/Plenum Publishers
Местоположение издательства:
United States
Первая страница:
867
Последняя страница:
872
DOI:
10.1007/s11094-018-1706-8
Аннотация:
A series of previously unreported di- and triaryl(hetaryl)cyclopentenone derivatives were prepared using a convenient synthetic method and screened preliminarily for antitumor activity in four human cell lines, i.e., T-cell leukemia (Jurkat), lung adenocarcinoma (A-549), colon cancer (HCT-116), and breast adenocarcinoma (MCF-7). The most cytotoxic of the tested compounds was 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl) cyclopent-2-en-1-one. However, it was inactive against lymphocytic leukemia P388 in mice despite its cytotoxicity in in vitro tests. © 2018, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature.
Добавил в систему:
Барышникова Мария Анатольевна