|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Synthetic Design and Biological Evaluation of New p53-MDM2 Interaction Inhibitors Based on Imidazoline Coreстатья Исследовательская статья Электронная публикация
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 апреля 2022 г.
- Авторы: Bazanov Daniil R., Pervushin Nikolay V., Savin Egor V., Tsymliakov Michael D., Maksutova Anita I., Savitskaya Victoria Yu, Sosonyuk Sergey E., Gracheva Yulia A., Seliverstov Michael Yu, Lozinskaya Natalia A., Kopeina Gelina S.
- Журнал: Pharmaceuticals
- Том: 15
- Номер: 4
- Год издания: 2022
- Издательство: MDPI
- Местоположение издательства: Basel, Switzerland
- Номер статьи: 444
- DOI: 10.3390/ph15040444
- Аннотация: The use of p53-MDM2 inhibitors is a prospective strategy in anti-cancer therapy for tumors expressing wild type p53 protein. In this study, we have applied a simple approach of two-step synthesis of imidazoline-based alkoxyaryl compounds, which are able to efficiently inhibit p53-MDM2 protein–protein interactions, promote accumulation of p53 and p53-inducible proteins in various cancer cell lines. Compounds 2l and 2k cause significant upregulation of p53 and p53-inducible proteins in five human cancer cell lines, one of which possesses overexpression of MDM2.
- Добавил в систему: Базанов Даниил Романович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | Текст статьи | pharmaceuticals-15-00444-v2.pdf | 18,0 МБ | 3 апреля 2022 [daniilbaza] |