Аннотация:Ранее было установлено, что формирование полимерной цепи в гидролитической поликонденсации (ГПК) С6H5SiX3 (X = Cl, OCH3) проходит не поблочно (как при гомофункциональной конденсации (ГМФК) C6H5Si(OH)3), а с увеличением доли позвенной сборки в ряду: ГМФК C6H5Si(OH)3< ГПК C6H5Si(OСH3)3 < ГПК C6H5SiCl3. Этот ряд коррелирует с уменьшением взаимной растворимости реагентов, что обуславливает увеличение вклада гетерофункциональной конденсации в рост цепи . Представляло интерес изучить влияние природы растворителя на сборку полимерной цепи в процессе ГПК органотриалкоксисиланов. Эта задача решалась путем изучения состава продуктов гидролиза в зависимости от соотношения реагентов. Главным инструментом анализа и критерием оценки олигомерной цепи в работе являлась зависимость конверсии мономера (Xm) от конверсии функциональных групп (Xf). Для оценки состава продуктов и характера сборки цепи использовали метод ГЖХ. На основе данных о составе продуктов ГПК CH3Si(OC2H5)3 получены зависимости конверсии мономера от конверсии функциональных групп. Исследованиями установлено, что состав продуктов гидролиза метилтриэтоксисилана зависит от мольного соотношения – m=([H2O]/[CH3Si(OC2H5)3]. Зависимости Xm=f(Xf) показали, что сборка олигомерной цепи в области используемых концентраций не зависит от способа проведения синтеза (без растворителя или в среде как смешивающихся так и не смешивающихся с водой растворителей). Мы предполагаем, что собственная гидрофобность метилтриэтокисилана маскирует влияние любого другого гидрофобного растворителя. Таким образом транспорт молекул воды в реакционную зону обеспечивается увеличением ее растворимости в этой зоне за счет образования в ходе гидролиза гидрофильных молекул органогидроксиалкоксисилана, гомогенизации выделившимся спиртом, а также тем, что диффузия воды «не отстает» от реакции.