Палладий-катализируемое аминирование в создании энантиоселективных флуоресцентных детекторов макроциклического и ациклического строения на основе 3,3'-диаминобифенила, 2,7-диаминонафталина и 2,2'-диамино-1,1'-бинафталинатезисы доклада
Аннотация:Разработан пятистадийный синтез С2-хиральных макроциклов, содержащих эндоциклический хиральный фрагмент 2,2’-диамино-1,1’-бинафталина (БИНАМа) и экзоциклические хиральные поданды и флуорофорные группы.
Pd-катализируемым аминированием получены производные 3,3’-диаминобифенила и 2,7-диаминонафталина, содержащие хиральные поданды и флуорофорные группы.
Данные соединения исследуются в качестве флуоресцентных хемосенсоров на малые оптически активные полярные молекулы, такие как аминоспирты, диамины, аминокислоты и их производные.