Аннотация:В современном мире темпы разработки месторождений полезных ископаемых постоянно растут из-за увеличения общего уровня потребления населения. Как следствие, существующие месторождения истощаются, а поиск новых требует значительных финансовых затрат на организацию геологоразведочных работ и их аналитическое обеспечение. Поэтому актуальной проблемой является повышение эффективности и качества всех стадий химического анализа. Для этого необходима компактная аппаратная реализация метода в сочетании с мобильностью и низкой стоимостью. Всем этим требованием удовлетворяет метод лазерно-искровой эмиссионной спектрометрии (ЛИЭС). Однако, сохраняются такие недостатки метода, как относительно низкая чувствительность (~млн-1), которые не позволяют применять ЛИЭС при геохимическом поиске. Цель данной работы заключалась в достижении пределов обнаружения на уровне кларка для серебра (0,07 млн-1), меди (50 млн-1) и молибдена (3 млн-1) при ЛИЭС анализе геологических объектов.
Для этого было предложено использовать двухимпульсную схему испарения, которая позволяет значительно увеличить интенсивность атомных и ионных линий в спектре лазерно-индуцированной плазмы. Были рассмотрены различные сочетания длин волн испаряющего излучения (540+532 нм и 540+355 нм). Для регистрации спектров использовалась стробируемая ПЗС-камера с усилителем яркости, что позволило оптимизировать временные параметры регистрации аналитических сигналов для достижения наилучшего соотношения сигнал-шум. При использовании аналитической линии серебра Ag I 328,07 нм наблюдается самопоглощение, начиная с уровня 80 млн-1 серебра в геологических объектах, что позволяет использовать данную линию только для определения следовых содержаний. Использование резонансной линии Mo I 313,26 нм достичь
наилучшей чувствительности, в то время как использование нерезонансной линий Mo I 550,65 нм позволяет избежать влияния самопоглощения для содержаний молибдена более 500 млн-1. Использование двухимпульсной схемы испарения пробы позволило значительно увеличить интенсивность выбранных аналитических линий и снизить предел обнаружения серебра в почвах методом ЛИЭС до 0,1 млн-1, меди до 8 млн-1, молибдену до 0,3 млн-1.