Аннотация:В работе исследовали влияние металлов кадмия и хрома на скорость роста и фотосинтетические процессы пресноводных одноклеточных зеленых водорослей Scenedesmus quadricauda и Chlorella vulgaris (термофильный штамм), которые являются модельными организмами и используются для биотестирования. Для этого использовали 1-л экспериментальный фотобиологический реактор (ФБР) с автоматизированным комплексом оптических приборов, созданный на кафедре биофизики биологического факультета МГУ (И.В. Конюховым). Комплекс приборов включал в себя модуль отбора проб, блок оптических приборов (спектрофотометр и флуориметр с проточной кюветой), сосуд с промывочной чистой водой и персональный компьютер для управления автоматикой. В ФБР в автоматическом режиме оценивали три параметра состояния культуры: скорость роста по разнице оптической плотности на 675 и 725 нм, фотосинтетическую активность, измеряя потенциальный и эффективный фотохимический квантовый выход фотосистемы 2 (Fv/Fm и F’v/F’m), и отношение содержания каротиноидов к хлорофиллу (D470нм/D675нм). Предварительно для каждой культуры были подобраны индивидуальные контрольные условия культивирования. Так, C. vulgaris культивировали на модифицированной среде Тамия (1/30) при температуре 37°С и интенсивности света 100 мкмоль фотонов·м-2·c-1. S. quadricauda культивировали на среде Успенского при температуре 24°С и интенсивности света 60 мкмоль фотонов·м-2·c-1. Металлы добавляли, когда оптическая плотность культур достигала 0.1 единиц для C. vulgaris на 17 ч культивирования, а для S. quadricauda на 40 ч. На этот момент культуры, выращенные на обедненной среде, были чувствительны к стрессовым воздействиям. В присутствии кадмия и хрома в концентрациях 20 и 50 мкМ происходило снижение скорости роста и фотосинтетической активности культур. Металлы вызывали быстрое значительное ингибирование скорости роста культур и снижение фотосинтетической активности (Fv/Fm и F’v/F’m), а также увеличение доли каротиноидов при воздействии хрома за счет замедления синтеза хлорофилла. На основании полученных данных показано, что разработанная система зондирования состояния микроводорослей может быть использована при проведении биотестирования.