Аннотация:Важнейшим фактором в развитии менингиом является внутриопухолевая гетерогенность, формирующая каркасные механизмы патогенеза новообразования в форме различных клеточных популяций. В рамках предыдущего исследования мы выделили 8 типов кластеров (ТК) опухолевых клеток в менингиомах, различающихся по своей пролиферативной и апоптозной активности. В настоящей работе мы продолжили исследование данного вопроса и рассмотрели молекулярные свойства выделенных ранее ТК в отношении активности экспрессии протоонкогенов и антионкогенов SMO, Akt1, PDGFR, EGFR и CDKN2A. Было выявлено, что все ТК статистически значимо различаются друг с другом по активности экспрессии данных генов. Более того, мы выяснили, что активность экспрессии некоторых генов в части ТК, равно как и доля части ТК в клеточной массе, взаимосвязаны с прогнозом заболевания. Процесс взаимодействия различных ТК порождает сложную картину внутриопухолевой функциональной гетерогенности менингиом. Свойства не только самих клеточных популяций, но также взаимодействий между ними создает уникальный функциональный ландшафт опухоли с присущими ему особенностями клеточной и молекулярной организации на светооптическом, протеомном и геномном уровнях, непосредственно детерминирующий биологическое поведение менингиомы. 11 стр.