Аннотация:При взаимодействии бензиламинатного CN-палладацикла с диоксидом хлора установлено образование 3-хлорзамещенного аналога в результате формального внедрения хлора по связи Pd—C с последующим повторным орто-палладированием модифицированного лиганда. Структура выделенного димерного комплекса подтверждена рентгеноструктурным исследованием его трифенилфосфинового производного. На основании сравнения спектров ЯМР 1Н фосфиновых аддуктов исходного и хлорированного димеров установлена высокая конформационная стабильность нового палладацикла. Обсуждаются преимущества нового метода конформационной стабилизации лабильных палладациклов.