СИНТЕЗ И КИСЛОТНО-КАТАЛИЗИРУЕМЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕРКУРСОЛЬВОАДДУКТОВ 2-НИТРОБЕНЗИЛЦИКЛОПРОПАНА.ПЕРВЫЕ СТАБИЛЬНЫЕ МЕТАЛЛИРОВАННЫЕ ИОНЫ 3, 4-ДИГИДРО-N-ОКСО-2,1-БЕНЗОКСАЗИНИЯстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 16 февраля 2016 г.

Работа с статьей


[1] СИНТЕЗ И КИСЛОТНО-КАТАЛИЗИРУЕМЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕРКУРСОЛЬВОАДДУКТОВ 2-НИТРОБЕНЗИЛЦИКЛОПРОПАНА.ПЕРВЫЕ СТАБИЛЬНЫЕ МЕТАЛЛИРОВАННЫЕ ИОНЫ 3, 4-ДИГИДРО-n-ОКСО-2,1-БЕНЗОКСАЗИНИЯ / А. Н. Федотов, Е. В. Трофимова, Т. Е. Гулов и др. // Журнал органической химии. — 2013. — Т. 49, № 10. — С. 1554–1562. Получены меркурсольвоаддукты 2-нитробензил-, 2-нитро-4,5-(этилендиокси)бензил- и 4,5-диметокси-2-нитро-бензилциклопропана. При взаимодействии этих аддуктов с серной, фтор- или хлорсульфоновой кислотами образуются 3-(β-хлормеркур)этилзамещенные ионы 3,4-дигидро-N-оксо-2,1-бензоксазиния, стабильность которых зависит от природы заместителей в бензольном кольце исходных ртутьорганических соединений. Нестабильные металлированные ионы 3,4-дигидро-N-оксо-2,1-бензоксазиния уже в растворах кислот претерпевают протодемеркурирование, превращаясь в неметаллированные ионы 3,4-дигидро-N-оксо-3-этил-2,1-бензоксазиния. Стабильные аналоги металлированных ионов существуют в растворах кислот без заметных изменений в течение 48-72 ч. Гидролиз стабильных металлированных ионов N-оксо-2,1-бензизоксазолиния приводит только к 1-арил-4-хлормеркурбутан-2-олу.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть