СИНТЕЗ ХИНОЛИН-2-ОНОВ ИЗ орто-(ВИНИЛКАРБОНИЛАМИНО)-ЗАМЕЩЁННЫХ АЦИЛБЕНЗОЛОВ ТАНДЕМОМ РЕАКЦИЙ МИХАЭЛЯ И КНЁВЕНАГЕЛЯстатья
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 декабря 2016 г.
Аннотация:Последовательными реакциями присоединения (по Михаэлю) и внутримо-
лекулярной конденсации (по Кнёвенагелю) из о-(винилкарбониламино)ацилбензолов
получены 3-алкоксиметил-, 3-аминометил- и 3-бензилзамещённые хинолин-2-оны.
Показано, что синтез 3-алкоксиметилхинол-2-онов можно проводить непосред-
ственно из о-(винилкарбониламино)ацилбензолов в однореакторном режиме. Амино-
метилзамещённые хинолин-2-оны в однореакторном синтезе образуются только из
о-(винилкарбониламино)бензофенонов, их аналоги с о-алкилкарбонильными группами
в этих условиях образуют продукты присоединения по Михаэлю.