СИНТЕЗ ХИНОЛИН-2-ОНОВ ИЗ орто-(ВИНИЛКАРБОНИЛАМИНО)-ЗАМЕЩЁННЫХ АЦИЛБЕНЗОЛОВ ТАНДЕМОМ РЕАКЦИЙ МИХАЭЛЯ И КНЁВЕНАГЕЛЯстатья

Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 декабря 2016 г.

Работа с статьей


[1] СИНТЕЗ ХИНОЛИН-2-ОНОВ ИЗ орто-(ВИНИЛКАРБОНИЛАМИНО)-ЗАМЕЩЁННЫХ АЦИЛБЕНЗОЛОВ ТАНДЕМОМ РЕАКЦИЙ МИХАЭЛЯ И КНЁВЕНАГЕЛЯ / С. С. Мочалов, А. Н. Федотов, Е. В. Трофимова, Н. С. Зефиров // Химия гетероциклических соединений. — 2013. — № 10. — С. 1583–1598. Последовательными реакциями присоединения (по Михаэлю) и внутримо- лекулярной конденсации (по Кнёвенагелю) из о-(винилкарбониламино)ацилбензолов получены 3-алкоксиметил-, 3-аминометил- и 3-бензилзамещённые хинолин-2-оны. Показано, что синтез 3-алкоксиметилхинол-2-онов можно проводить непосред- ственно из о-(винилкарбониламино)ацилбензолов в однореакторном режиме. Амино- метилзамещённые хинолин-2-оны в однореакторном синтезе образуются только из о-(винилкарбониламино)бензофенонов, их аналоги с о-алкилкарбонильными группами в этих условиях образуют продукты присоединения по Михаэлю.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть