Аннотация:Амидоалкилированием производных индола, оксиндола, пиразолона и пиразола с использованием 1-фенил-5–гидрокси-имидазолидин-2-она синтезирован ряд новых несимметричных бис-гетероциклических соединений с прямой связью С ─ С. Установлена относительно низкая цитотоксичность и противовоспалительная активность производных 3-(2-оксоимидазолидинил-5)-индолов.