|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Furan ring opening–indole ring closure: recyclization of 2-(2-aminophenyl)furans into 2-(2-oxoalkyl)indolesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Pilipenko Arkady S., Mel’chin Vladimir V., Trushkov Igor V., Cheshkov Dmitry A., Alexander V Butin
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 68
- Номер: 2
- Год издания: 2012
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 619
- Последняя страница: 627
- DOI: 10.1016/j.tet.2011.10.114
- Аннотация: The acid-catalyzed rearrangement of 5-alkyl-2-[2-(sulfonylamino)phenyl]furans into 2-(2-oxoalkyl)indoles is described. When the N-sulfonyl group in the starting compounds was displaced by an N-acyl group, the corresponding indoles were not formed under the same reaction conditions due to the in situ indole deacylation and decomposition. The presence of an alkyl group at the C5 position of the furan ring is also crucial for the efficiency of the process. The discussed rearrangement provides a simple and efficient approach to 2-(2-oxoalkyl)indoles.
- Добавил в систему: Трушков Игорь Викторович