|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Furan ring opening–indole ring closure: SnCl2-induced reductive transformation of difuryl(2-nitroaryl)methanes into 2-(2-acylvinyl)indolesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Uchuskin Maxim G., Molodtsova Natalia V., Abaev Vladimir T., Trushkov Igor V., Alexander V Butin
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 68
- Номер: 22
- Год издания: 2012
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 4252
- Последняя страница: 4258
- DOI: 10.1016/j.tet.2012.03.069
- Аннотация: A simple and efficient method for the synthesis of 2-(2-acylvinyl)-3-(5-alkyl-2-furyl)indoles by reductive recyclization of bis(5-alkyl-2-furyl)(2-nitroaryl)methanes is reported. This transformation was carried out by heating the substrates with SnCl2·2H2O in ethanol. The intermediate nitrosoarene moiety interacted with the furan ring via electrophilic nitrogen attack onto the C(2) position of the furan ring. It was shown that the related bis(5-alkyl-2-thienyl)(2-nitroaryl)methanes under the same reaction conditions failed to undergo the analogous recyclization and were transformed into bis(5-alkyl-2-thienyl)(2-aminoaryl)methanes.
- Добавил в систему: Трушков Игорь Викторович