Аннотация:Наряду с быстрым развитием молекулярно-генетического тестирования, иммунотерапии и таргетной противоопухолевой терапии в онкологии риск кардиотоксичности, связанный с химиотерапией, остается краеугольным камнем, который непосредственно влияет на выживаемость и качество жизни пациентов после терапии. Повышенные уровни тропонина, BNP/NT-proBNP, миелопероксидазы и D-димера были связаны с увеличением смертности от всех причин у пациентов с онкологическими заболеваниями и были показаны в многочисленных исследованиях их значимости для прогнозирования риска сердечной недостаточности и повреждения миокарда, связанного с химиотерапией. Специфические диагностические алгоритмы особенно важны для стратификации риска, мониторинга и долгосрочного наблюдения за онкологическими больными, получающие химиотерапию. Биомаркеры являются основой для диагностики острых и хронических заболеваний сердца. Однако их роль в своевременном выявлении и мониторинге кардиотоксичности недостаточно изучена. Таким образом, клиницисты должны выявлять нежелательные явления на ранней стадии, стремясь принять соответствующие профилактические меры до возникновения постоянной или необратимой дисфункции сердца. В динамично развивающейся кардиологии биомаркеры являются ключевым инструментом оценки риска, диагностики и мониторинга кардиотоксичности, ассоциированной химиотерапией. Комплексное взаимодействие таких отраслей медицины, как онкология, онкотерапия и кардиология, указывает на необходимость мультидисциплинарного кардио-онкологического подхода для обеспечения оптимального качества лечения.