|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Persistent CH···π Interactions in Mefenamic Acid Complexes with Cyclic and Acyclic Aminesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 марта 2017 г.
- Авторы: Fonari Marina S., Ganin Eduard V., Vologzhanina Anna V., Antipin Mikhail Yu, Kravtsov Victor Ch
- Журнал: Crystal Growth and Design
- Том: 10
- Номер: 8
- Год издания: 2010
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 3647
- Последняя страница: 3656
- DOI: 10.1021/cg100518b
- Аннотация: Interaction of mefenamic acid [2-(2,3-dimethylphenyl)aminobenzoic acid, maH] with piperazine (ppz), 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen), meso-5,7,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (teta), and tris(hydroxymethyl)aminomethane (tris) resulted in crystalline proton-transfer complexes of the compositions (ppzH2)(ma)2·4H2O 1, (cyclenH2)(ma)2·2H2O 2, (tetaH2)(ma)2·2H2O 3, and (trisH)(ma)·H2O 4. Immediate cation−anion hydrogen bonds and those mediated by water molecules are the prime driving forces for the maH and amine assembly. Persistent CH···π interactions involving the aromatic rings were found to play an important role in the formation of final structures. All complexes reveal the pronounced segregation of hydrophilic and hydrophobic regions.
- Добавил в систему: Вологжанина Анна Владимировна