|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Ferrocene-modified thiopyrimidines: synthesis, enantiomeric resolution, antitumor activityстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 марта 2017 г.
- Авторы: Simenel Alexander A., Dokuchaeva Galina A., Lubov’V Snegur, Rodionov Alexey N., Ilyin Mikhail M., Svetlana Zykova, Ostrovskaya Larissa A., Bluchterova Natalia V., Fomina and Valentina A Rikova Margarita M.
- Журнал: Applied Organometallic Chemistry
- Том: 25
- Номер: 1
- Год издания: 2011
- Издательство: John Wiley & Sons Inc.
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 70
- Последняя страница: 75
- DOI: 10.1002/aoc.1691
- Аннотация: Ferrocenylalkyl thiopyrimidines (6a–d to 9a–d) were prepared via the reaction of the α-(hydroxy)alkyl ferrocenes, FcCHR(OH)(1a–d; Fc=ferrocenyl; R=H, Me, Et, Ph), with 2-thiopyrimidines (2–5) in acetone at room temperature in the presence of TFA, yielding 50–95%. The resulting enantiomers were resolved using HPLC on modified cellulose as chiral selector. The antitumor activities of S-ferrocenylethyl 2-thiopyrimidine (6b) against two murine solid tumor models, carcinoma 755 (Ca755) and Lewis lung carcinoma (LLC) were evaluated in vivo. The strong antitumor effect of compound 6b on Ca755 and LLC was demonstrated. The index of tumor growth inhibition on Ca755 equaled 95% in comparison with control.
- Добавил в систему: Сименел Александр Александрович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | Appl._Organometal._Chem._2011_25_70-75.pdf | 150,4 КБ | 17 марта 2017 [alexsim] |