|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Synthesis of α-Trifluoromethyl-α-hydroxy Acid – Peptide Conjugates via Click Chemistryстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 марта 2017 г.
- Авторы: Sokolova Nadezhda V., Vorobyeva Daria V., Osipov Sergey N., Vasilyeva Tamara P., Nenajdenko Valentine G.
- Журнал: SYNTHESIS-STUTTGART
- Том: 44
- Номер: 1
- Год издания: 2012
- Издательство: Georg Thieme Verlag
- Местоположение издательства: Germany
- Первая страница: 130
- Последняя страница: 136
- DOI: 10.1055/s-0031-1289609
- Аннотация: A simple and convenient method for the incorporation of fluorinated α-hydroxy acids into peptides is described. The target conjugates were obtained from α-alkynyl-α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids and azido peptides via the copper(I)-catalyzed Huisgen cycloaddition reaction (click chemistry). After straightforward deprotection, the α-trifluoromethyl-α-hydroxy acid containing peptides may find important applications in biochemistry and medicinal chemistry.
- Добавил в систему: Воробьева Дарья Владимировна