|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Влияние структуры карбонильного и кислотного компонента на свойства гидрофильных сорбентов, модифицированных по реакции Угитезисы доклада
- Авторы: Беляева А.А., Чикурова Н.Ю., Чернобровкина А.В., Шпигун О.А.
- Сборник: Тезисы докладов, представленных на IV Cъезде аналитиков России 26-30 сентября 2022 г
- Тезисы
- Год издания: 2022
- Место издания: ОНТИ ГЕОХИ РАН (С) г. Москва
- Аннотация: Одним из появившихся относительно недавно, но крайне перспективнымхроматографическим методом является гидрофильная хроматография (ГИХ). Так какселективность и эффективность в ГИХ определяется в основном структуройнеподвижной фазы, основной способ развития данного метода заключается в синтезеновых сорбентов с последующим изучением их свойств. Четырехкомпонентная реакцияУги, характеризующаяся высоким выходом и хорошей воспроизводимостью, былавыбрана для синтеза сорбентов. Одной из ключевых стадий реакции являетсяобразование основания Шиффа при взаимодействии аминогрупп с карбонильнымсоединением. Разнообразие карбонильных соединений может привести к созданиюсорбентов с повышенной селективностью и эффективностью. Более того, возможностьиспользования в реакции Уги также полимерных соединений является интереснымнаправлением для исследования, так как открывает перспективу создания новыхпотенциальных сорбентов для ГИХ с улучшенными свойствами. Поверхностныйполимерный функциональный слой может позволить эффективно экранировать матрицусорбента и таким образом снизить ее негативное влияние на удерживание аналитов.В работе для получения новых гидрофильных сорбентов применяли реакцию Угис использованием гликолевой кислоты, 2-морфолиноэтилизоцианида и различныхкарбонильных соединений. В качества амина при этом выступала матрица –аминопропилсиликагель (диаметр частиц 5 мкм). Для увеличения гидрофильностинеподвижных фаз выбрали карбонильные соединения с низкими коэффициентамилипофильности, такие как ацетон (logP = -0,24), 2-ацетилфуран (logP = 0,80), 2-ацетилпиррол (logP = 0,56) и ацетальдегид (logP = -0,17). Использование 2-ацетилпиррола для синтеза сорбента привело к увеличению гидрофильности егофункционального слоя согласно фактору удерживанию уридина в тесте Танака (kU =3,82) по сравнению с использованием других карбонильных соединений. Это позволилоулучшить хроматографические характеристики: эффективность при разделении смеси11 азотистых оснований и нуклеозидов увеличилась в среднем в 1,5 раза по сравнению сдругими неподвижными фазами. На всех полученных сорбентах возможно разделитьсмесь 9 сахаров за 25 минут с эффективностью до 25000 тт/м.В работе также синтезированы сорбенты с использованием полимерных кислот вреакции Уги. Сравнение характеристик сорбентов с помощью теста Танака показало, чтоувеличение количества кислоты привело к снижению анионообменной селективностипри сохранении гидрофильности.Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда, грант № 20-13-00140.
- Добавил в систему: Чикурова Наталья Юрьевна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | 2022-IVSezd_Belyaeva.pdf | 2022-IVSezd_Belyaeva.pdf | 1,1 МБ | 24 октября 2022 [Natalia_Chikurova] |