Аннотация:Препараты из группы производных N-алкил-N-нитрозо-мочевины активно и успешно применяются в онкологической практике. Однако поиск новых высокоэффективных противоопухолевых агентов из этой группы в настоящее время является актуальным.Цель исследования – изучение in vivo противоопухолевой активности нового отечественного препарата из группы производных N-алкил-N-нитрозо-мочевины ормустина на солидных перевиваемых опухолях мышей: меланоме В16 и эпидермоиднойкарциноме легкого Льюис.Оценку противоопухолевой активности ормустина и препарата сравнения мюстофорана (LesLaboratoires Servier, Франция) проводили на мышах B6D2F1. Ормустин в диапазоне доз 50–135 мг/кг вводили мышам внутривенно однократно. Мюстофоран вводили внутривенно 2-кратно в дозе 32 мг/кг (на 2-е и 9-е сутки) и 3-кратно в дозе 25 мг/кг(на 2, 6 и 9-е сутки). Наблюдение за животными продолжали до их гибели. Противоопухолевый эффект препаратов оценивали по торможению роста опухоли, увеличению продолжительности жизни опытных мышей по сравнению с контрольными.По результатам исследования установлена терапевтическая доза ормустина 125 мг/кг при однократном внутривенном введении мышам с меланомой В16 или эпидермоидной карциномой легкого Льюис.Выводы. Ормустин обладает высокой противоопухолевой активностью на солидных перевиваемых опухолях мышей. На меланоме В16 ормустин по терапевтическому эффекту не уступает мюстофорану.