Аннотация:В статье рассмотрен шестистадийный способ получения селективного β2-агониста прокатерола с использованием доступных реагентов. Ключевой стадией разработанной схемы синтеза является ацилирование 8-гидроксихинолин-2-она α-бромбутироилбромидом. Необходимый для данных превращений 8-гидроксихинолин-2-он был получен методом окисления 8-гидроксихинолина с последующими реакциями О-ацилирования, N1-C2-перегруппировки и гидролиза.