Место издания:Национальная академия наук Беларуси, г. Минск
Первая страница:30
Последняя страница:32
Аннотация:Нами синтезированы две серии комплексов диалкил/фенил- и трифенил галогенидов Sn(IV) с абиратероном (LOH) и ацетатом абиратерона (LOAc): R2SnCl2・LOH/LOAc, где R = Me, Et; Bu, Ph и Ph3SnCl・LOH(LOAc), взаимодействием спиртовых растворов оловоорганических хлоридов с соответствующим лигандом в эквимолярном соотношении. Поскольку в спектрах ЯМР 1H комплексов наблюдаются существенные сдвиги сигналов пиридинового заместителя в абиратероне по сравнению с исходным лигандом, то можно сделать вывод о том, что комплексообразование между атома Sn(IV) и лигандом осуществляется посредством атома азота пиридинового цикла. Обнаружено, что цитотоксичность комплексов Sn(IV) зависит от природы органической группы при атоме Sn и типа клеток (IC50 лежат в диапазоне 0,1—12,4 µМ), что ниже, чем для исходного LOAc (IC50 = 16,1-100 µМ). Наиболее токсичным оказалось достаточно липофильное соединение Ph3SnCl・LOAc (IC50 = 0.12±0,03 µМ, PC3). Результаты демонстрируют селективность и сочетанное действие комплексов по отношению к клеткам рака предстательной железы, что открывает новые перспективы на пути поиска новых противоопухолевых лекарственных препаратов.
