Suppression of Vascular Endothelium Hyperpermeability by Cell-Permeating Peptide Inhibitors of Myosin Light Chain Kinase

Khapchaev, A.Y.; Samsonov, M.V.; Kazakova, O.A.; Vilitkevich, E.L.; Sidorova, M.V.; Azmuko, A.A.; Molokoedov, A.S.; Bespalova, Z.D.; Shirinsky, V.P.

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 21 августа 2017 г.

Авторы: Khapchaev A.Y., Samsonov M.V., Kazakova O.A., Vilitkevich E.L., Sidorova M.V., Azmuko A.A., Molokoedov A.S., Bespalova Z.D., Shirinsky V.P.
Журнал: Biophysics
Том: 57
Номер: 5
Год издания: 2012
Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
Местоположение издательства: Russian Federation
Первая страница: 587
Последняя страница: 591
DOI: 10.1134/S0006350912050089
Аннотация: Novel peptides originating from the peptide inhibitor of myosin light chain kinase (MLCK), L-PIK (Arg-Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-Arg-Lys), have been studied for their ability to attenuate the thrombin-induced hyperpermeability of an endothelial cell monolayer in culture. Peptides [NαMeArg1]-Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-(D)Arg8-Lys and H-Arg(NO2)Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-Arg-Lys-NH2 (designated PIK2 and PIK4, respectively) appeared to be the most effective inhibitors of endothelial cell monolayer hyperpermeability, and surpassed other known peptide inhibitors of MLCK derived from original L-PIK. Our results validate PIK2 and PIK4 as the leading molecules for the development of novel drugs intended to counteract pathological hyperpermeability of vascular endothelium.
Добавил в систему: Хапчаев Аскер Юсуфович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Suppression of Vascular Endothelium Hyperpermeability by Cell-Permeating Peptide Inhibitors of Myosin Light Chain Kinaseстатья

Прикрепленные файлы