Аннотация:Липидные домены размером менее 200 нм могут образовывать каркас, обеспечивающий согласованное функционирование белков плазматической мембраны. Механизм регулирования размера обсуждается. Мы проверили гипотезы, что большие значения спонтанной кривизны монослоя несовместимы с микронными доменами. Здесь мы использовали переход фотопереключаемых липидов из их цилиндрической конформации в коническую конформацию для увеличения отрицательной кривизны липидной смеси, образующей бислой. В отличие от утверждения гипотезы, ранее существовавшие домены микрометрового размера не рассеивались в наших планарных бислоях, на что указывают флуоресцентные изображения и измерения подвижности доменов. Теория эластичности поддерживает наблюдение, предсказывая нулевое увеличение свободной энергии при разделении больших доменов на меньшие. Это также указывает на альтернативный механизм, определяющий размер: конусообразные фотолипиды уменьшают линейное натяжение, связанное с деформациями липидов на границе раздела фаз, и, таким образом, замедляют кинетику слияния доменов. Конкурирующее влияние двух сближающихся доменов за деформацию промежуточных липидов отвечает за кинетическую ловушку слияния. Наши эксперименты указывают на то, что возникающий в результате локальный энергетический барьер может ограничивать размер доменов в динамической системе.