|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Мультикомпонентный электрокаталитический синтез несимметричных спиро[фуро[3,2-c]пиран-2,5'-пиримидинов] без колоночной хроматографии при комнатной температурестатья
- Авторы: Калашникова В.М., Элинсон М.Н., Рыжкова Ю.Е.
- Сборник: «Наука, технологии, общество: Экологический инжиниринг в интересах устойчивого развития территорий»
- Серия: 6
- Год издания: 2022
- Место издания: Красноярский краевой Дом науки и техники РосСНИО Красноярск
- Первая страница: 224
- Последняя страница: 241
- DOI: 10.47813/nto.3.2022.6
- Аннотация: В данной работе был предложен эффективный и экологичный способ электрохимического синтеза для получения биологически активных соединений. Данный подход позволяет избежать агрессивных окислителей и восстановителей, используемых в традиционных методах синтеза. Органическая электрохимия является отличной альтернативой классическим способам синтеза и предполагает использование каскадных и мульткомпонентных процессов. В этом исследовании было обнаружено новое превращение: электрохимическая мультикомпонентная трансформация арилальдегидов, N,N’-диметилбарбитуровой кислоты и 4-гидрокси-6-метил-2Н-пиран-2-она в одной реакционной зоне (one-pot). Процесс был осуществлен бездиафрагменном электролизере, в присутствии спиртов, как растворителей и галогенидов щелочных металлов, как медиаторов. В результате, были получены замещенные несимметричные 1',3',6-триметил-3-арил-2'Н,3H,4H-спиро[фуро[3,2-c]пиран-2,5'-пиримидин]-2',4,4',6'(1'H,3'H)-тетраоны с выходами 73-82%. Этот селективный и простой электрокаталитический метод перспективен для получения спиро[фуро[3,2-c]пиран-2,5'-пиримидинов]. Также было обнаружено, что замещенные целевые соединения могут быть использованы для лечения некоторых заболеваний, таких как рак молочной железы, нейродегенеративные процессы, а также для заболеваний, связанные с мочевыводящими путями, костями и сердечно-сосудистой системой.
- Добавил в систему: Kalashnikova Varvara Mikhailovna