|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Synthesis of 6-aryl-Substituted Azocino-[5,4-b]indoles from 1-aryl-Substituted 2-Ethyltetrahydro-β-Carbolinesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 апреля 2017 г.
- Авторы: Voskressensky L.G., Borisova T.N., Chervyakova T.M., Titov A.A., Kozlov A.V., Sorokina E.A., Samavati R., Varlamov A.V.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 50
- Номер: 5
- Год издания: 2014
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 658
- Последняя страница: 669
- DOI: 10.1007/s10593-014-1518-z
- Аннотация: We optimized the reaction of tetrahydropyridine ring expansion in 1-aryl-substituted tetrahydro-β‑carbolines by the action of activated alkynes and achieved higher than 70% yields of the target indoloazocines. The substituents in the 1-aryl ring and at the indole nitrogen atom were shown to affect the rate and selectivity of this transformation.
- Добавил в систему: Козлов Антон Вячеславович