Структура и стабильность анионных липосом в комплексе с сополимером PEG-хитозанстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
Аннотация:Для стабилизации структуры липосом предложено использовать разветвленные со-полимеры на основе хитозана модифицированного полиэтиленгликолем (ПЭГ-хитозан). Разработан эффективный и удобный с методической точки зрения способ синтеза со-полимеров ПЭГ-хитозана путем химической модификации аминогрупп хитозана монометоксиполиэтиленгликоль-N-гидроксисукцинимидил-сукцинат (mPEG-suc-NHS). Получены препараты хитозана с различными степенями ПЭГилирования, которые были использованы в качестве стабилизирующих добавок для анионных липосом ДПФХ/КЛ (80/20% w/w). Молекулярный механизм образования комплексов анионных липосом с хитозаном и сополимерами (ПЭГ-хитозанами) изучен методами ИК спектроскопии и DLS. Определены основные сайты связывания липосом с аминополисахаридами: фосфатаная и карбонильная группы. Показано, что помимо электростатических взаимодействий неспецифическая адсорбция также вносит вклад в стабилизацию структуры комплексов. Обнаружено, что образование комплексов с ПЭГ-хитозаном значительно повышает стабильность липосом при хранении. Таким образом, разработанные системы на основе липосом в комплексе с сополимерами (ПЭГ-хитозан) являются перспективными при создании новых систем доставки лекарственных средств.