|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
New method of synthesis of beta-haloalkyl alkynyl sulfides: Reaction of alkynesulfenamides with olefins in the presence of phosphoryl halidesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Beloglazkina E.K., Belova M.A., Dubinina N.S., Garkusha I.A., Buryak A.K., Zyk N.V.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 41
- Номер: 7
- Год издания: 2005
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 956
- Последняя страница: 961
- DOI: 10.1007/s11178-005-0276-x
- Аннотация: Reactions of alkynelsufenamides with olefins (such as cyclohexene, norbornene, I-hexene, I-octene, allylbenzene, and styrene) in the presence of phosphoryl halides (POCl3, POBr3) afforded 70-95% of beta-halo-substituted alkyl alkynyl sulfides. The reactions with cyclohexene and norbornene are characterized by trans stereoselectivity. Alkynylsulfenylation of terminal alkyl- and benzylacetylenes occurs in a regioselective fashion with predominant formation of the corresponding anti-Markownikoff adducts, while the addition to styrene yields halogen-containing sulfides according to the Markownikoff rule.
- Добавил в систему: Зык Николай Васильевич