Аннотация:Ультрафиолетовое облучение ароматических кетонов в присутствии доноров водорода или электронов приводит к
фотохимическому восстановлению карбонильной группы [1-3]. Когда такие процессы сопровождаются
переносом водорода, донорные и акцепторные молекулы превращаются в нейтральные радикалы. Когда фотолиз
проводят при низкой температуре, эти радикалы достаточно стабильны и могут образовывать единую двухспиновую систему,
а именно радикальную пару (RP), с характерным спектром ЭПР [4].
Фотохимическое восстановление замороженных растворов стерически затрудненного 3,6-ди-т-бутил-о-бензохинона
и 2,4,6-три-т-бутилфенола в бензоле и CCI4 приводит к образованию RP, в которых расстояние между
неспаренными электронами составляет 6,3 А. RP состоят из 3,6-ди-т-бутил-4-оксо фенокси l и 2,4,6 - tr i - t -
бутилфеноксильные радикалы, и они образуются в результате фотохимического дегидрирования фенола
молекулами хинона с триплетным возбуждением.