Образование радикальных пар при фотовосстановлении пространственно – затрудненных хинонов фенолами в замороженных растворах

Александров, А.И.; Бубнов, Н.Н.; Лазарев, Г.Г.; Лебедев, Я.С.; Прокофьев, А.И.; Сердобов, М.В.

Авторы: Александров А.И., Бубнов Н.Н., Лазарев Г.Г., Лебедев Я.С., Прокофьев А.И., Сердобов М.В.
Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
Номер: 3
Год издания: 1976
Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 515
Последняя страница: 520
Аннотация: Ультрафиолетовое облучение ароматических кетонов в присутствии доноров водорода или электронов приводит кфотохимическому восстановлению карбонильной группы [1-3]. Когда такие процессы сопровождаютсяпереносом водорода, донорные и акцепторные молекулы превращаются в нейтральные радикалы. Когда фотолизпроводят при низкой температуре, эти радикалы достаточно стабильны и могут образовывать единую двухспиновую систему,а именно радикальную пару (RP), с характерным спектром ЭПР [4].Фотохимическое восстановление замороженных растворов стерически затрудненного 3,6-ди-т-бутил-о-бензохинонаи 2,4,6-три-т-бутилфенола в бензоле и CCI4 приводит к образованию RP, в которых расстояние междунеспаренными электронами составляет 6,3 А. RP состоят из 3,6-ди-т-бутил-4-оксо фенокси l и 2,4,6 - tr i - t -бутилфеноксильные радикалы, и они образуются в результате фотохимического дегидрирования феноламолекулами хинона с триплетным возбуждением.
Добавил в систему: Александров Алексей Иванович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Образование радикальных пар при фотовосстановлении пространственно – затрудненных хинонов фенолами в замороженных растворахстатья

Прикрепленные файлы