|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Доклиническая оценка RGD-пептида, меченного 68Ga, для обнаружения очагов злокачественного ангиогенезастатья
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Клементьева О.Е., Брускин А.Б., Лунёв А.С., Рахимов М.Г., Лунёва К.А., Кодина Г.Е.
- Журнал: Разработка и регистрация лекарственных средств
- Том: 9
- Номер: 3
- Год издания: 2020
- Издательство: Общество с ограниченной ответственностью «Центр Фармацевтической Аналитики»
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 166
- Последняя страница: 171
- DOI: 10.33380/2305-2066-2020-9-3-166-171
- Аннотация: Введение. Раннее обнаружение опухолевого роста остается одной из важнейших задач диагностической ядерной медицины. Хорошей мишенью для этой цели являются очаги роста сосудистой сети, создаваемые злокачественными новообразованиями. Молекулярные участники этого процесса являются объектом доставки радионуклидов, в том числе галлия-68, для использования в диагностике методом позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ).Цель. Целью настоящего исследования является изучение в экспериментах на животных возможности использования комплексного соединения галлия-68 с пептидом, содержащим аминокислотную последовательность RGD, для визуализации опухолевых очагов с различной выраженностью неоваскуляризации.Материалы и методы. В работе использовался радиофармпрепарат, представляющий собой комплексное соединение Ga-68 с пептидом NODAGA-0RGD2 (предполагаемое наименование, используемое далее по тексту, «Васкуляр, 68Ga»). Исследовалась динамика распределения препарата в организме мышей с перевитыми гетеротопическими ксенографтами глиобластомы U-87 MG и аденокарциномы молочной железы Ca-755 после внутривенного введения, а также возможность визуализации опухоли.Результаты и обсуждение. Динамика распределения радиофармацевтического лекарственного препарата (РФЛП) «Васкуляр, 68Ga» в организме лабораторных животных характерна для поведения пептидов in vivo: быстрый клиренс из крови, интенсивная экскреция с мочой. Накопление препарата в области опухолевого очага глиобластомы у мышей в среднем в 2 раза превышает таковое в опухолевых очагах аденокарциномы. Результаты in vivo ПЭТ визуализации экспериментальных опухолевых очагов хорошо коррелируют с данными радиометрии ex vivo.Заключение. После внутривенного введения препарат активно накапливается в хорошо васкуляризированных опухолевых очагах, быстро выводится из организма животного через почки без заметного неспецифического накопления в других органах и тканях. Показана возможность визуализации экспериментальных опухолевых очагов методом ПЭТ.
- Добавил в систему: Клементьева Ольга Евгеньевна