Аннотация:Введение. В 2018 году в России меланома вышла на одну из лидирующих позиций по числу больных с впервые установленным диагнозомзлокачественного новообразования. Данная форма рака кожи обладает высокой степенью злокачественности и стремительнымпрогрессированием, что приводит к самым тяжелым последствиям. Применение методов ядерной медицины необходимо на стадиях уточнениядиагноза, поиска удаленных метастазов и контроля хода лечения. Работа посвящена одному из этапов разработки радиофармацевтическоголекарственного препарата (РФЛП) для диагностики злокачественной меланомы и её метастазов на основе синтетического аналогаα-меланоцитстимулирующего гормона (САГ) и радионуклида Тс-99m.Цель. Выбор оптимальных условий получения комплексного соединения САГ ∙ 99mTc и изучение в экспериментах in vitro возможностииспользования его в качестве диагностического средства.Материалы и методы. Проведена экспериментальная работа по оптимизации условий получения комплексного соединения САГ ∙ 99mTc.Изучены связывание и интернализация этого соединения клетками меланомы линии В16-F0.Результаты и обсуждение. Получены результаты мечения САГ радионуклидом 99mТс в широком диапазоне условий, как прямым методом, так ис использованием промежуточного комплекса. Целевое соединение быстро связывается с клетками меланомы В16-F0. Степень интернализацииболее 85 %.Заключение. По результатам химических опытов и данных экспериментов in vitro найдены оптимальные условия получения комплексногосоединения САГ ∙ 99mTc с радиохимическим выходом более 90 %. Подтверждены специфичность и рецепторный механизм связыванияизученного соединения с клетками меланомы.