Аннотация:Синдром Иценко–Кушинга составляет около 20–30% в структуре эндогенного гиперкортицизма, при этом поражение над-почечников может быть как односторонним, так и двусторонним. Синдром Иценко–Кушинга вследствие двустороннихобразований надпочечников встречается крайне редко. Также редкой причиной развития эндогенного гиперкортицизмаявляются адренокортикальные онкоцитомы: в литературе описано около 13 клинических случаев. Онкоцитомы представ-ляют собой специфический редкий тип эпителиальных новообразований, характеризующихся аномально-избыточнымнакоплением дефектных митохондрий в цитоплазме клеток, и составляют 1,8% от всех новообразований надпочечников.В статье представлен клинический случай пациентки 58 лет с синдромом Иценко–Кушинга и объемными образо-ваниями обоих надпочечников. При проведении мультиспиральной компьютерной томографии надпочечников об-ращали на себя внимание признаки, позволяющие заподозрить атипичные аденомы с низким содержанием жираили образования злокачественной природы. Методом выбора послужило хирургическое лечение, при этом первымэтапом было удалено большее по размеру образование. В связи с отсутствием ремиссии эндогенного гиперкортициз-ма в последующем было проведено удаление второго образования. По результатам морфологического и иммуноги-стохимического исследований установлен диагноз двусторонней онкоцитомы неопределенного злокачественногопотенциала. Случаи двусторонних гормонально активных онкоцитарных аденом надпочечников в литературе ранееописаны не были