КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА трис-ТЕТРАГИДРОБОРАТОЦИНКАТА ТЕТРАФЕНИЛФОСФОНИЯ (Ph4P)[Zn(BH4)3]

АНЦЫШКИНА, А.С.; ПОРАЙ-КОШИЦ, М.А.; САИДОВ, Б.И.; МАХАЕВ, В.Д.; БОРИСОВ, А.П.; МАЛЬЦЕВА, Н.Н.; КЕДРОВА, Н.С.

Авторы: АНЦЫШКИНА А.С., ПОРАЙ-КОШИЦ М.А., САИДОВ Б.И., МАХАЕВ В.Д., БОРИСОВ А.П., МАЛЬЦЕВА Н.Н., КЕДРОВА Н.С.
Журнал: Координационная химия
Том: 17
Номер: 3
Год издания: 1991
Первая страница: 405
Последняя страница: 410
Аннотация: Приведены результаты рентгеноструктурного исследования кристаллов (Ph4P)[Zn(BH4)3] (автодифрактометр Syntex Р21, МоКа-излучение, θ/2θ-сканирование, 2 θmax = 50°, 2455 рефлексов, МНК, R = 0,058, Rw = 0,056). Симметрия кристаллов моноклинная: а = 7,765(2), b = 25,808(5), с = 13,102(2) Ǻ, β = 98,91(2)°, пр. rp. Р 21/n, z = 4. Гидроборатные атомы водорода локализованы на разностном распределении электронной плотности, атомы водорода фенильных циклов рассчитаны исходя из геометрических соображений и не уточнялись (Визо = 8,0 Ǻ 2). Структурными единицами кристаллов являются катионы (Ph4P)+ и анионы [Zn(BH4)3]- . В анионе три боргидридные группировки присоединены к Zn бидентатно с образованием шести трехцентровых связей B-H...Zn. Средние расстояния Zn-H 1,80; В-Нм 1,1; В-Нк 0,9; Zn-B 2,22 Ǻ. Атомы водорода образуют вокруг Zn полиэдр, форма которого ближе всего к тригональной призме. В катионе средние длины связей Р-С 1,80(1), С-С 1,40(1) Ǻ, СРСср 107,6(1)°
Добавил в систему: Махаев Виктор Дмитриевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА трис-ТЕТРАГИДРОБОРАТОЦИНКАТА ТЕТРАФЕНИЛФОСФОНИЯ (Ph4P)[Zn(BH4)3]статья Исследовательская статья

Прикрепленные файлы