|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ РЕАКЦИЙ ДИССОЦИАТИВНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ Н2 К АЛЮМИНИЕВЫМ КЛАСТЕРАМ MAl12, ДОПИРОВАННЫМ АТОМАМИ ПЕРВОЙ ПОЛОВИНЫ 3d И 4dПЕРЕХОДНЫХ ПЕРИОДОВстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Чаркин О.П., Михайлин А.А., Клименко Н.М.
- Журнал: Журнал неорганической химии
- Том: 58
- Номер: 12
- Год издания: 2013
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 1605
- Последняя страница: 1615
- DOI: 10.7868/s0044457x13120076
- Аннотация: В рамках метода функционала плотности выполнены расчеты поверхностей потенциальной энергии (ППЭ) элементарного каталитического цикла начальных стадий реакции Н2 + MAl12 диссоциативного присоединения молекулы Н2 к алюминиевым кластерам типа MAl12, допированным “легкими” атомами 3d и 4dпереходных периодов (Sc, Y, Ti, Zr, V, Nb), в состояниях разной мультиплетности. Проанализировано влияние природы допанта и мультиплетности электронного состояния кластера на энергии и активационные барьеры реакций гидрирования алюминиевых кластеров. Рассчитанная ППЭ, отвечающая начальным стадиям реакции Н2 + TiAl12, не обнаруживает каких-либо специфических особенностей, которые свидетельствовали бы о существенной предпочтительности допанта титана по сравнению с другими переходными металлами типа Zr или W.
- Добавил в систему: Чаркин Олег Петрович