Молекулярный дизайн пронейрогенных и нейропротекторных соединений – аллостерических модуляторов рецептора NMDAстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 21 сентября 2017 г.

Работа с статьей


[1] Молекулярный дизайн пронейрогенных и нейропротекторных соединений – аллостерических модуляторов рецептора nmda / Д. С. Карлов, Е. В. Радченко, В. А. Палюлин, Н. С. Зефиров // Доклады Академии наук. — 2017. — Т. 473, № 5. — С. 608–612. Рецептор N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA) представляет собой перспективную мишень для лечения нейродегенеративных заболеваний и других повреждений мозга, а также для создания пронейрогенных соединений, способных стимулировать нейрогенез во взрослом мозге. Нами проанализирована структура сайта связывания отрицательных аллостерических модуляторов в аминоконцевом домене NMDA-рецептора и определены возможные способы их связывания, выполнен молекулярный дизайн новых модуляторов, существенно отличающихся от известных по структуре и способу связывания, а также сформирована фокусированная библиотека химических соединений с потенциальными нейропротекторными и пронейрогенными свойствами, желательным набором фармакокинетических свойств и низкой токсичностью, которые могут стать основой для разработки лекарств нового поколения. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть