Аннотация:Несмотря на значительные успехи в лекарственном лечении различных онкологических заболеваний, существует проблема резистентности к препаратам и неселективности их действия по отношению к мишеням. Бензимидазолы являются структурными изостерами нуклеиновых оснований из-за сплавленных ядер азота, они легко взаимодействуют с биомолекулярными мишенями и проявляют, в том числе, противоопухолевую активность. Создание дериватов бензимидазола не требует сложных синтетических стратегий, а возможность легкого замещения бензамидазольного ядра позволяет создать высокоселективные противоопухолевые средства. Представленный в статье обзор современных исследований показал, что существует большое разнообразие производных бензимидазола для противоопухолевой терапии различных типов рака, имеющих разнообразные механизмы действия. Среди последних показаны активность в отношении ДНК и белка тубулина, направленное действие на различные киназы клеточного метаболизма (циклинзависимые киназы, AMP-активируемая протеинкиназа и чекпоинт-киназы), в отношении ДНК-топоизомераз, направленное действие на апоптотические белки и ферменты окислительного стресса и т.д. Поскольку производные бензимидазола демонстрируют значительный противоопухолевый потенциал с универсальными механизмами ингибирования роста и развития опухолевых клеток, продолжаются поиск и разработка таргетных высокоэффективных противоопухолевых средств, позволяющих, в том числе, преодолеть неселективную токсичность и побочные эффекты для лечения злокачественных новообразований.