Synthesis of quinolin-2-ones from ortho-vinylcarbonylamino-substituted acylbenzenes by tandem Michael and Knoevenagel reactionsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 марта 2014 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis of quinolin-2-ones from ortho-vinylcarbonylamino-substituted acylbenzenes by tandem michael and knoevenagel reactions / S. S. Mochalov, A. N. Fedotov, E. V. Trofimova, N. S. Zefirov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2014. — Vol. 49, no. 10. — P. 1469 –1483. Consecutive Michael addition and Knoevenagel intramolecular condensation reactions provide 3-alkoxymethyl-, 3-aminomethyl-, and 3-benzylquinolin-2-ones from o-(vinylcarbonylamino)acyl-benzenes. The synthesis of 3-alkoxymethylquinolin-2-ones may be carried out in a one-pot procedure directly from o-(vinylcarbonylamino)acylbenzenes. Aminomethylquinolin-2-ones are formed in one-pot approach only from corresponding o-(vinylcarbonylamino)benzophenones. Their analogs with o-alkyl-carbonyl groups form Michael adducts under these conditions. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть