|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Radical Nitration-Debromination of α-Bromo-α-fluoroalkenes as a Stereoselective Route to Aromatic α-Fluoronitroalkenes—Functionalized Fluorinated Building Blocks for Organic Synthesisстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 июня 2017 г.
- Авторы: Motornov Vladimir A., Muzalevskiy Vasiliy M., Tabolin Andrey A., Novikov Roman A., Nelyubina Yulia V., Nenajdenko Valentine G., Ioffe Sema L.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 82
- Номер: 10
- Год издания: 2017
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 5274
- Последняя страница: 5284
- DOI: 10.1021/acs.joc.7b00578
- Аннотация: A new highly efficient method for the synthesis of 2-fluoro-2-nitrostyrenes was described. Radical nitration of readily available 2-bromo-2-fluorostyrenes with Fe(NO3)3·9H2O resulted in the formation of the corresponding α-fluoro-nitroalkenes in isolated yields up to 92%. The reaction proceeded as a nitration-debromination sequence to highly stereoselectively give α-fluoro-nitroalkenes as Z-isomers only. The broad scope of this method was demonstrated. Prepared monofluorinated alkenes were shown to be versatile building blocks for the synthesis of various fluorinated products.
- Добавил в систему: Музалевский Василий Михайлович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|