Аннотация:Цель: Исследование влияния распределения поглощенной дозы в объеме опухоли на значенияинтегральных радиобиологических критериев, таких как вероятность локального контроля опу-холи (TCP) и вероятность осложнений для здоровых тканей (NTCP), на базе синтетических гисто-грамм доза–объем (ГДО), что позволяет оценить эффективность лечения и вероятность осложне-ний со стороны здоровых органов и тканей.Материал и методы: Синтетические гистограммы доза–объем использованы для анализа зависи-мости величины эквивалентной равномерной дозы (EUD) от значений параметров модели Ни-мирко и распределения поглощенной дозы как для опухоли, так и для критических органов. Рас-чет проводился в программе Wolfram Mathematica на основании алгоритма, где для заданныхзначений поглощённой дозы и параметра, определяющих ширину распределения, рассчитывал-ся массив значений поглощенной дозы на долю объема облучения с шагом по поглощенной дозе.Полученный массив дифференцировался для получения дифференциальной ГДО. Значения EUDполучены из расчета по нормированным дифференциальным ГДО.Результаты: В ходе анализа зависимости величины EUD от значений параметра a, определяюще-го степень нелинейности сложения поглощенных доз в субобъемах облучения и от распределе-ния поглощенной дозы, было выявлено следующее: для критических органов при больших значе-ниях параметра a существенную роль начинают играть высокие и средние значения поглощен-ной дозы, а для опухоли при малых значениях параметра a главную роль играет минимальноезначение поглощенной дозы. Таким образом, для опухоли значение параметра a должно быть от-рицательным, а для критических органов – положительным, и должно специально определятьсядля конкретных структур.Заключение: Для повышения прогнозирования эффекта ЛТ по модели TCP/NTCP Нимирко не-обходимо адекватное определение параметра a, значение которого возможно определить толькоиз распределений поглощенной дозы по объему анатомической структуры в рамках клиническихисследований.