Аннотация:Обоснование. Пролиферация CD4+ Т-клеток памяти является основой ускоренного иммунного ответа при повторной стимуляции. Свойства CD4+ Т-клеток памяти, позволяющие им делиться быстрее наивных CD4+ Т-лимфоцитов, остаются малопонятными. Пролиферативный потенциал клеток в значительной степени определяется состоянием их метаболизма. Сведения о метаболических особенностях пролиферирующих CD4+ Т-лимфоцитов памяти остаются ограниченными. Цель исследования. Сравнить особенности метаболизма наивных CD4+ Т-лимфоцитов и CD4+ Т-клеток памяти в состоянии покоя и пролиферации. Методы. Мононуклеарные клетки периферической крови анализировали методом проточной цитофлуориметрии. Пролиферирующие клетки идентифицировали по экспрессии CD71. Поглощение глюкозы и жирных кислот клетками оценивали с использованием флуоресцентных аналогов глюкозы (2-NBDG) и пальмитата (BODIPY-FL-C16) соответственно. Экспрессию транспортёра глутамина анализировали, окрашивая клетки анти-ASCT2 антителами. Массу и заряд митохондрий определяли с использованием MitoTracker Green и MitoTracker Orange соответственно. Результаты. В состоянии покоя CD4+ Т-клетки памяти потребляли больше глюкозы и пальмитата, чем наивные CD4+ Т-лимфоциты (p < 0,001). При переходе к пролиферации уровень потребления данных субстратов в обеих субпопуляциях усиливался (p < 0,001). Делящиеся наивные CD4+ Т-лимфоциты превосходили клетки памяти по поглощению глюкозы и пальмитата (p < 0,001). При переходе к пролиферации возросла масса митохондрий в наивных CD4+ Т-лимфоцитах (p < 0,001) и клетках памяти (p < 0,05). В наивных CD4+ Т-лимфоцитах, но не в клетках памяти увеличение массы органелл сопровождалось ростом заряда их мембраны (p < 0,001). Заключение. В CD4+ Т-лимфоцитах памяти изменение метаболизма при пролиферации носит умеренный характер и в малой степени влияет на активность митохондрий. Пониженные биоэнергетические затраты могут способствовать ускоренной пролиферации CD4+ Т-клеток памяти при вторичном иммунном ответе.