Oxindole-based intraocular pressure reducing agentsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 17 октября 2017 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы

Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст Zaryanova_E_Oxindole-based_inctraocular_pressure_redusing... 1020,2 КБ 3 августа 2017 [AkaneChan241]

[1] Oxindole-based intraocular pressure reducing agents / E. V. Zaryanova, N. A. Lozinskaya, O. V. Beznos et al. // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. — 2017. — Vol. 27. — P. 3787–3793. The study represents the new findings at the crossroads of chemistry and medicine, particularly between medicinal and organic chemistry and ophthalmology. In this work we describe how the chemical reactivity of indolinone scaffold may be used to create small molecule ligands with strong biological response comparable with and larger than that of endogenous hormone. The synthesis of oxindole-based melatonin and 5-methoxycarbonylamino-N-acetyltryptamine (5-MCA-NAT) analogues was proposed and their ability to influence intraocular pressure (IOP) was studied in vivo. Time-dependent study revealed the prolonged effect (more than 6h) of the lead-compound. This effect in combination with high IOP reducing effect (41±6%) in low concentrations of the active compound (0.1wt%) and with high water solubility represents a great potential of low-cost oxindole derivatives as potent antiglaucoma agents. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть