СИНТЕЗ (5R,6R,7R,20R)-7-(1-ГИДРОКСИ-1-(ТРИФТОРМЕТИЛ)БУТИЛ)-17-МЕТИЛ-3,6-ДИМЕТОКСИ-4,5-ЭПОКСИ-6,14-ЭТЕНОИЗОМОРФИНАНА, ПРЕДШЕСТВЕННИКА С(21)-ФТОРИРОВАННОГО ЭТОРФИНА

Авторы: Горлов С.Н., Иванова Мария Алексеевна, Зеленцова М.В., Сандуленко И.В.
Сборник: ПРОБЛЕМЫ ЕСТЕСТВЕННЫХ, МАТЕМАТИЧЕСКИХ И ТЕХНИЧЕСКИХ НАУК В КОНТЕКСТЕ СОВРЕМЕННОГО ОБРАЗОВАНИЯ
Год издания: 2023
Место издания: Липецкий государственный педагогический университет имени П.П. Семенова-Тян-Шанского Липецк
Первая страница: 161
Последняя страница: 165
Аннотация: Впервые разработан метод получения 20 R- эпимера 20- н -пропил-21,21,21-трифтортевинола, который является перспективным предшественником С(21)-фторированных аналогов известных синтетических анальгетиков эторфина и дигидроэторфина . Было показано, что трифторметилирование 21-этилтевинона протекает с достаточно высокой стереоселективностью, позволяющей выделить основной 20R -эпимерный спирт.
Добавил в систему: Горлов Сергей Николаевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА