Аннотация:Количественно исследована антирадикальная активность 5-амино-6-метилурацила в модельной системе инициированного радикально-цепного окисления 1,4-диоксана. Измерена константа скорости его взаимодействия с пероксильным радикалом 1,4-диоксана k7, которая составила (5.6 ± 1.8) ? 105 л моль-1 с-1 при 333 K. Изучено влияние метильных заместителей в положениях 1 и 3 урацилового цикла и в аминогруппе на константу скорости ингибирования. Рассчитанные в квантово-химическом приближении G3MP2B3 прочности всех N–H-связей 5-амино-6-метилурацила и его производных сопоставлены с измеренными константами скорости ингибирования. На примере реакции 5-амино-6-метилурацила с i-PrO в приближении UB3LYP/6-311+G(d,p) проанализированы различные направления атаки пероксильного радикала по N–H-связям урацила. Наиболее низкий активационный барьер (5.8 кДж/моль) наблюдается при атаке пероксильным радикалом по (C5)N H-связям. Центром, ответственным за ингибирующую активность соединения, является аминогруппа.