Аннотация:В качестве аналогов описанных в литературе противовирусных соединений 1-адамантилметил 5-аминоизоксазол-3-карбоксилата и N-((5-(тиофен-2-ил)изоксазол-3-ил)метил)адамантан-1-амина получены пиридин-содержащие амиды римантадина (1-(1-адамантил)этиламина) по реакции амидирования римантадина гидрохлорида соответствующими кислотами в системе NEt3/DCC/DMAP. Для синтезированных соединений исследован спектр противовирусной активности в отношении римантадин-резистентного штамма вируса гриппа A/PR/8/34, штамма Абсеттаров Европейского подтипа вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), вакцинного штамма 17D вируса жёлтой лихорадки (ВЖЛ), штамма Strix nebulosa-12 вируса лихорадки Западного Нила (ВЛЗН) и обсуждены закономерности в соотношениях структура – активность. Продемонстрирована эффективность полученных соединений в отношении ВКЭ и ВЛЗН. Для N-(1-адамантан-1-ил)этил)пиколинамида показана способность эффективно ингибировать репродукцию оболочечных вирусов с белками слияния как типа I (грипп), так и типа II (флавивирусы). Для N-(1-(адамантан-1-ил)этил)изоникотинамида выявлена противовирусная активность против резистентного вируса гриппа A/PR/8/34 и низкая токсичность (высокий индекс селективности).