Аннотация:Введение. Глиальные опухоли являются наиболее распространенными первичными злокачествен- ными новообразованиями (ЗНО) головного мозга (ГМ), характеризующиеся низкими показателями выжи- ваемости пациентов. Эндогенные некодирующие микроРНК, регулирующих эксрессию мРНК-мишеней, рассматриваются как перспективные биомаркеры паталогических процессов, в т. ч. Опухолей ГМ.
Цель. Проведение скрининга методом высокопроизводительного секвенирования онко-ассоцииро- ванного паттерна циркулирующих микроРНК в плазме крови в группах пациентов с различными опухоле- выми патологиями ГМ и здоровых доноров.
Материалы и методы. В выборку были включены: олигодендроглиомы 2–3-й степени злокачествен- ности (n=2), астроцитомы 2–4-й степени злокачественности (n=6), глиобластомы 4-й степени злокаче- ственности (n=7), доброкачественные новообразования (менингиомы) (n=7), здоровые доноры (n=4). Вы- деленные из плазмы крови образцы РНК были исследованы методом NGS-секвенирования.
Результаты. Идентифицирован пул из 67-ми дифференциально экспрессирующихся микроРНК. При этом 47 микроРНК демонстрировали повышенный уровень в плазме крови по сравнению с контроль- ной группой, 15 – пониженный уровень. Экспрессия биомаркеров была онко-специфична: 20 микроРНК дифференцировали глиобластомы, 4 микроРНК – астроцитомы, 23 микроРНК – олигодендроглиомы, 24 микроРНК – менингиомы.
Впоследствии для опухоль-специфичных микроРНК были отобраны гены-мишени, и построены сети взаимодействий микроРНК-мРНК. Результаты анализа обогащения по функциональной принадлежности свидетельствовали о значительных различиях между сигнальными путями, ассоциированными с разны- ми профилями микроРНК и специфичными для каждой группы опухолевой патологии.
Выводы. Полученные результаты NGS-секвенирования представляются перспективными и задают вектор для дальнейших исследований, включая валидацию полученных данных для определения диагно- стической ценности выбранных биомаркеров.