Competition of (3+2) annulation and (3+2) cycloaddition in the reaction of alkenes with donor-acceptor cyclopropanes

Volkova, Y.A.; Boichenko, M.A.; Shorokhov, V.V.; Zhokhov, S.S.; Andreev, I.A.; Ratmanova, N.K.; Trushkov, I.V.; Ivanova, O.A.

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 июля 2024 г.

Авторы: Volkova Yu A., Boichenko M.A., Shorokhov V.V., Zhokhov S.S., Andreev I.A., Ratmanova N.K., Trushkov I.V., Ivanova Olga A.
Журнал: Russian Chemical Bulletin
Том: 73
Номер: 5
Год издания: 2024
Издательство: Springer Nature
Местоположение издательства: Switzerland
Первая страница: 1237
Последняя страница: 1252
DOI: 10.1007/s11172-024-4240-8
Аннотация: Lewis acid-initiated reaction of (het)aryl-substituted donor-acceptor cyclopropanes with styrenes was studied. The initiation of the process by tin(IV) chloride caused the reaction to proceed in two alternative directions, namely, with the formation of substituted cyclopentanes ((3+2) cycloaddition products) and substituted indanes or their hetero analogs ((3+2) annulation products). The chemoselectivity of the reaction was controlled by several factors, such as the reaction conditions and the nature of reacting compounds and initiator.
Добавил в систему: Бойченко Максим Анатольевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Competition of (3+2) annulation and (3+2) cycloaddition in the reaction of alkenes with donor-acceptor cyclopropanesстатья

Прикрепленные файлы