Аннотация:Азотсодержащие производные желчных кислот представляют собой большой класс соединений с селективностью по отношению к опухолевым клеткам, что делает их перспективными кандидатами для создания лекарственных кандидатов. Одной из основных проблем является создание препаратов с оптимальным соотношением «активность-токсичность» и снижение побочных эффектов. С целью изучения биологической активности полифункциональных стероидов получены новые комплексы Sn(IV) с координацией атома металла по дипиколиламиновому фрагменту. Антипролиферативная активность соединений олова 1 и 2, а также исходного лиганда L исследовали в МТТ-тесте на клеточных линиях рака человека: рак яичников (A2780); рак простаты (PC3), рак толстой кишки (HCT-116); рак молочной железы (MCF-7); рак легкого (А549). Активность соединений сравнивали с действием цисплатина. Исходный модифицированный стероид L не обладает цитотоксичностью. Антипролиферативная активность комплексов 1 и 2 зависит от группы R у атома Sn (Et>Me). Наиболее высокую цитотоксичность продемонстрировало соединение Et2SnCl2•L по отношению к клеточной линии рака яичников А2780 (значения IC50 для соединений 1 и 2 равны 6.4 и 2.1 µМ, соответственно). Полученные результаты свидетельствуют о перспективности сочетания оловоорганических групп со стероидными фрагментами.
