Azidoisocyanides, new bifunctional reagents for multicomponent reactions and biomolecule modificationsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science ,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 октября 2014 г.
Авторы:
Sokolova N.V.,
Nenajdenko V.G.
Журнал:
Chemistry of Natural Compounds
Том:
50
Номер:
2
Год издания:
2014
Издательство:
Kluwer Academic/Plenum Publishers
Местоположение издательства:
United States
Первая страница:
197
Последняя страница:
213
DOI:
10.1007/s10600-014-0914-z
Аннотация:
The synthetic capabilities of chiral α,β-azidoisocyanides were systematically reviewed. The potential of using them as bifunctional building blocks for multicomponent Passerini and Ugi reactions and also for Cu(I)-catalyzed [3+2]-cycloaddition to form 1,2,3-triazoles was demonstrated. The bifunctional nature of these compounds enabled the development of a methodology for preparing peptides containing an azide group and conjugating them subsequently with various biologically active compounds containing an ethynyl group for targeted modification of biomolecules. © 2014 Springer Science+Business Media New York.
Добавил в систему:
Ненайденко Валентин Георгиевич