The prospects of gene therapy for mitochondrial diseases: can’t we do without CRISPR/Cas9?

Chicherin, I.; Levitski, S.; Krasheninnikov, I.; Tarassov, I.; Kamenski, P.

Авторы: Chicherin I., Levitski SA, Krasheninnikov IA, Tarassov I., Kamenski P.
Журнал: Bulletin of RSMU
Том: 6
Номер: 3
Год издания: 2017
Издательство: Pirogov Russian National Research Medical University
Местоположение издательства: Moscow
Первая страница: 43
Последняя страница: 47
DOI: 10.24075/brsmu.2017-03-05
Аннотация: Мутации в митохондриальном геноме являются причиной серьезных наследственных заболеваний человека. На сегодняшний день существует несколько способов их коррекции, которые, однако, вряд ли могут быть повсеместно внедрены в клиническую практику. С другой стороны, в последние годы крайне активно развивается технология редактирования геномов CRISPR/Cas9. В работе приводится обзор существующих способов борьбы с митохондриальными мутациями, показываются основные их недостатки. Также анализируются возможности создания версии технологии CRISPR/Cas9 для коррекции мутаций в митохондриальной ДНК, обсуждаются основные этапы, которые необходимо пройти для этого. Особое внимание уделяется техническим сложностям, которые могут возникать при создании такой технологии. В целом принципиальных препятствий к разработке системы mitoCRISPR/Cas9 не выявлено.
Добавил в систему: Каменский Петр Андреевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

The prospects of gene therapy for mitochondrial diseases: can’t we do without CRISPR/Cas9?статья Исследовательская статья

Прикрепленные файлы